Recomandarea Agen╚Ťiei Europene a Medicamentului pentru introducerea Carvykti ├«n Uniunea European─â

Agen╚Ťia European─â a Medicamentului (EMA) a recomandat o autoriza╚Ťie de introducere pe pia╚Ť─â condi╚Ťionat─â ├«n Uniunea European─â (UE) pentru Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pentru tratamentul pacien╚Ťilor adul╚Ťi cu mielom multiplu recidivat ╚Öi refractar, care au primit cel pu╚Ťin trei terapii anterioare ╚Öi al c─âror cancer s-a agravat de la ultimul tratament.